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    CD34是目前較為*的干細胞的表面標志，故一般將CD34抗原作為干細胞分離純化的主要標志。

1.骨髓及外周血CD34十細胞的陽性富集

    利用各種方法分選出CD34十細胞，具體方法。

2.骨髓及外周血CD34十細胞的陰性富集

    利用各種方法去除成熟的血細胞及免疫活性細胞，從而達到造血干/祖細胞的富集，即為陰性富集。由于骨髓、外周血中各種細胞成分的密度及比重不同，使用密度梯度分離可將其分成不同組分，在低密度層中含有富集的造血干/祖細胞。

3.臍血干細胞的純化

    目前常用的臍血造血干/祖細胞的分離純化方法概括起來有以下幾種:①Fi-cOH、PerOll密度梯度離心法。臍血干/祖細胞主要集中于低密度組分中，但此方法操作開放，易污染。②三聯袋離心法。此法可去除59%紅細胞，體積減少56%，CD34十細胞回收率為87%。③甲基纖維素、明腔、淀粉等方法。Mahman等發現明膠對造血祖細胞回收率zui高，集落形成細胞(CFC)、CD34十細胞的回收率分別為92%和86%。④流式細胞技術分選法。該法分選的CD34十細胞及其亞群細胞的純度可高達95%99%，是目前分選CD34十細胞純度zui高的方法，但費用昂貴，產率并不高，很難保持無菌。⑤免疫磁珠法。是用包被有單克隆抗體的磁性微粒特異性地與靶物質結合，通過外加磁場的作用使結合有靶物質的磁球被滯留，從而達到對靶細胞純化分離的作用。其CD34十細胞含量及回收率，分別為90%～99%及65%～75%。